8.11 – A csecsemőmirigy – Der Thymus
1. A csecsemőmirigy (thymus) az immunrendszer egyik elsődleges nyirokszerve, amelyben a még antigénnel nem találkozott T-limfociták fejlődése és érése zajlik. – Der Thymus ist eines der primären lymphatischen Organe des Immunsystems, in dem sich noch nicht mit Antigenen in Kontakt gekommene T-Lymphozyten entwickeln und ausreifen.
2. Az elsődleges nyirokszervekben a limfociták képződése, differenciálódása és funkcionális alkalmassá válása történik, míg a másodlagos nyirokszervek az antigénekkel való találkozás fő helyei. – In den primären lymphatischen Organen finden Bildung, Differenzierung und funktionelle Reifung der Lymphozyten statt, während die sekundären lymphatischen Organe vor allem Orte des Antigenkontakts sind.
3. Ebben a rendszerben a csontvelő és a csecsemőmirigy alkotja az elsődleges csoportot, míg a nyirokcsomók, a lép és a nyálkahártyához társult nyirokszövetek másodlagos szervek. – In diesem System bilden Knochenmark und Thymus die primäre Gruppe, während Lymphknoten, Milz und schleimhautassoziierte lymphatische Gewebe zu den sekundären Organen gehören.
4. A csecsemőmirigy legnagyobb része a felső gátorüregben (mediastinum superius), közvetlenül a szegycsont markolata mögött helyezkedik el. – Der größte Teil des Thymus liegt im oberen Mediastinum unmittelbar hinter dem Manubrium des Brustbeins.
5. Gyermekkorban a szerv felső pólusai a mellkas bemenetén túl a nyak alsó részébe nyúlhatnak, esetenként megközelítve a pajzsmirigy alsó pólusát. – Im Kindesalter können die oberen Pole des Organs über die obere Thoraxöffnung bis in den unteren Hals reichen und sich dabei dem unteren Schilddrüsenpol nähern.
6. Kaudálisan a csecsemőmirigy a szívburokhoz fekszik közel, ezért kiterjedése a felső és az elülső gátorüreg határát is átlépheti. – Kaudal liegt der Thymus dem Herzbeutel nahe, sodass sich seine Ausdehnung über die Grenze zwischen oberem und vorderem Mediastinum erstrecken kann.
7. Elöl a szegycsont, hátul pedig főként a bal és jobb fej-karvéna, a felső üresvéna, valamint az aortaív határolja a szerv környezetét. – Vorn wird die Umgebung des Organs durch das Brustbein, hinten vor allem durch die beiden Venae brachiocephalicae, die obere Hohlvene und den Aortenbogen bestimmt.
8. Oldalirányban a mediastinalis mellhártya lemezei közelítik meg a csecsemőmirigyet, amelynek alakja és pontos kiterjedése egyénenként jelentős eltéréseket mutathat. – Seitlich reichen die mediastinalen Pleurablätter an den Thymus heran, dessen Form und genaue Ausdehnung individuell beträchtlich variieren können.
9. Makroszkóposan rendszerint két, nem teljesen egyforma nagyságú lebeny, a jobb és a bal lebeny (lobus dexter et sinister) különíthető el. – Makroskopisch lassen sich gewöhnlich zwei nicht völlig gleich große Lappen unterscheiden, der rechte und der linke Lappen.
10. Mindkét lebenyt kötőszövetes tok veszi körül, amelyből a szerv belseje felé sövények húzódnak, és részlegesen elkülönülő lebenykéket alakítanak ki. – Beide Lappen sind von einer bindegewebigen Kapsel umgeben, von der Septen in das Organinnere ziehen und unvollständig voneinander getrennte Läppchen bilden.
11. Egy-egy lebenykében sötétebben festődő kéregállomány (cortex thymii) és világosabb velőállomány (medulla thymii) különíthető el, amelyek egymással térben folyamatos kapcsolatban állnak. – In jedem Läppchen lassen sich eine dunkler gefärbte Rinde und ein helleres Mark unterscheiden, die räumlich kontinuierlich miteinander verbunden sind.
12. A szerv támasztóvázát nem a nyirokcsomókra jellemző retikuláris rosthálózat, hanem egymással összekapcsolódó hámretikuláris sejtek térbeli rendszere alkotja. – Das Stützgerüst des Organs wird nicht durch ein für Lymphknoten typisches retikuläres Fasernetz, sondern durch ein räumliches Netzwerk miteinander verbundener epithelialer Retikulumzellen gebildet.
13. A kéreg sötétebb megjelenését az itt rendkívül nagy számban elhelyezkedő, különböző érési állapotú T-sejt-előalakok, az úgynevezett thymocyták okozzák. – Das dunklere Erscheinungsbild der Rinde entsteht durch die dort außerordentlich zahlreich vorhandenen T-Zell-Vorläufer unterschiedlicher Reifestadien, die sogenannten Thymozyten.
14. A velőben kevesebb limfocita található, ezért ez a terület világosabbnak látszik, miközben a hámretikuláris sejtek szerkezete feltűnőbbé válik. – Im Mark befinden sich weniger Lymphozyten, weshalb dieser Bereich heller erscheint und zugleich die Struktur der epithelialen Retikulumzellen deutlicher hervortritt.
15. A T-limfociták előalakjai a csontvelőből a vérárammal érkeznek a csecsemőmirigybe, ahol a kéreg külsőbb területei felé jutva megkezdik sajátos érési folyamatukat. – Die Vorläufer der T-Lymphozyten gelangen aus dem Knochenmark über den Blutstrom in den Thymus und beginnen nach ihrer Einwanderung in äußere Rindenbereiche ihren besonderen Reifungsprozess.
16. Érésük során a thymocyták fokozatosan a kéreg mélyebb részei, majd a kéreg és a velő határa felé vándorolnak, miközben felszíni tulajdonságaik megváltoznak. – Während ihrer Reifung wandern die Thymozyten schrittweise in tiefere Rindenabschnitte und anschließend zur Rinden-Mark-Grenze, wobei sich ihre Oberflächeneigenschaften verändern.
17. A kéregben végbemenő szelekció során elsősorban azok a sejtek maradnak életben, amelyek a szervezet saját MHC-molekuláit megfelelő módon képesek felismerni. – Bei der in der Rinde ablaufenden Selektion überleben vor allem jene Zellen, die körpereigene MHC-Moleküle in geeigneter Weise erkennen können.
18. A további érés közben ugyanakkor ki kell szűrni azokat a T-sejteket, amelyek veszélyesen erősen reagálnának a szervezet saját antigénjeire. – Während der weiteren Reifung müssen zugleich diejenigen T-Zellen ausgeschaltet werden, die gefährlich stark auf körpereigene Antigene reagieren würden.
19. Ez a pozitív és negatív szelekció együtt teremti meg a központi immunológiai tolerancia egyik alapját, amely nélkül az immunrendszer saját szöveteket is megtámadhatna. – Positive und negative Selektion schaffen gemeinsam eine wesentliche Grundlage der zentralen immunologischen Toleranz, ohne die das Immunsystem auch körpereigene Gewebe angreifen könnte.
20. A fejlődő thymocyták nagy része nem teljesíti a szelekció feltételeit, ezért programozott sejthalállal elpusztul, maradványaikat pedig főként makrofágok távolítják el. – Ein großer Teil der sich entwickelnden Thymozyten erfüllt die Selektionsbedingungen nicht, stirbt daher durch programmierten Zelltod und wird vor allem von Makrophagen beseitigt.
21. A sikeresen kiválasztott sejtek a velőállományban tovább érnek, majd érett, de még naiv T-limfocitákként elhagyják a csecsemőmirigyet. – Erfolgreich selektierte Zellen reifen im Mark weiter und verlassen den Thymus anschließend als reife, jedoch noch naive T-Lymphozyten.
22. Innen a vérkeringéssel a másodlagos nyirokszervekbe jutnak, ahol már idegen antigénekkel találkozhatnak, aktiválódhatnak, osztódhatnak és effektorsejtekké differenciálódhatnak. – Von hier gelangen sie über den Blutkreislauf in die sekundären lymphatischen Organe, wo sie auf fremde Antigene treffen, aktiviert werden, proliferieren und sich zu Effektorzellen differenzieren können.
23. A csecsemőmirigy tehát nem az antigének elleni immunválasz fő helye, hanem olyan érési környezet, amely a későbbi specifikus védekezésre készíti fel a T-sejteket. – Der Thymus ist somit nicht der Hauptort der Immunantwort gegen Antigene, sondern eine Reifungsumgebung, die T-Zellen auf ihre spätere spezifische Abwehrfunktion vorbereitet.
24. Ennek megfelelően benne nincsenek a másodlagos nyirokszervekre jellemző nyiroktüszők és csíraközpontok, amelyek antigénhatásra kialakuló sejtszaporodás helyei. – Dementsprechend fehlen ihm die für sekundäre lymphatische Organe typischen Lymphfollikel und Keimzentren, die Orte einer durch Antigene ausgelösten Zellvermehrung darstellen.
25. A nyirokcsomókkal ellentétben a csecsemőmirigy nem szűri a perifériáról érkező nyirkot, és belépő, afferens nyirokerei sincsenek. – Im Gegensatz zu den Lymphknoten filtert der Thymus keine aus der Peripherie kommende Lymphe und besitzt auch keine zuführenden afferenten Lymphgefäße.
26. A kéregben fejlődő, még éretlen T-sejteket a vérből érkező idegen antigénektől különleges vér-csecsemőmirigy gát választja el, amely ellenőrzött érési környezetet biztosít. – Die in der Rinde heranreifenden, noch unreifen T-Zellen werden durch eine besondere Blut-Thymus-Schranke von fremden Antigenen des Blutes abgeschirmt, wodurch eine kontrollierte Reifungsumgebung entsteht.
27. A gát kialakításában a folytonos kapillárisendothel, annak bazális lemeze, a környező kötőszövet és a hámretikuláris sejtek rétege egyaránt részt vesz. – An der Ausbildung dieser Schranke beteiligen sich das kontinuierliche Kapillarendothel, seine Basallamina, das umgebende Bindegewebe und eine Schicht epithelialer Retikulumzellen.
28. A velőállományban ez az elhatárolás kevésbé szigorú, ami összefügg azzal, hogy itt már előrehaladottabb érési állapotú T-sejtek találhatók. – Im Mark ist diese Abschirmung weniger streng ausgeprägt, was damit zusammenhängt, dass sich hier bereits T-Zellen in fortgeschritteneren Reifestadien befinden.
29. A velő jellegzetes mikroszkópos képletei a Hassall-testek (corpuscula thymica), amelyek koncentrikusan rendeződő, ellaposodó hámretikuláris sejtekből épülnek fel. – Charakteristische mikroskopische Strukturen des Marks sind die Hassall-Körperchen, die aus konzentrisch angeordneten, zunehmend abgeflachten epithelialen Retikulumzellen aufgebaut sind.
30. Ezek a gyakran hagymahéjszerű képletek az életkor előrehaladtával nagyobbá és feltűnőbbé válhatnak, ezért a csecsemőmirigy szövettani felismerésében fontos támpontot jelentenek. – Diese häufig zwiebelschalenartig erscheinenden Gebilde können mit zunehmendem Alter größer und auffälliger werden und stellen daher ein wichtiges Merkmal zur histologischen Erkennung des Thymus dar.
31. A hámretikuláris sejtek többféle jelzőanyagot termelnek, amelyekhez hagyományosan a thymosin és a thymopoetin nevű peptideket is sorolják, és amelyek támogatják a T-sejtek érését. – Die epithelialen Retikulumzellen bilden verschiedene Signalstoffe, zu denen traditionell auch die Peptide Thymosin und Thymopoetin gerechnet werden und die die T-Zell-Reifung unterstützen.
32. Fejlődéstanilag a csecsemőmirigy hámállománya a harmadik garattasak endodermájából származik, ami megmagyarázza, hogy nyirokszervként is sajátos lymphoepithelialis felépítést mutat. – Entwicklungsgeschichtlich stammt das Epithel des Thymus aus dem Endoderm der dritten Schlundtasche, was seinen besonderen lymphoepithelialen Aufbau als lymphatisches Organ erklärt.
33. A páros thymuskezdemények a nyaki területről lefelé vándorolnak, miközben a harmadik garattasakból fejlődő alsó mellékpajzsmirigyek kezdeményei is velük együtt haladnak. – Die paarigen Thymusanlagen wandern aus dem Halsgebiet nach kaudal, wobei die ebenfalls aus der dritten Schlundtasche hervorgehenden Anlagen der unteren Nebenschilddrüsen zunächst mit ihnen ziehen.
34. A lefelé haladó jobb és bal telep a gátorüregben egymáshoz közel kerül, de eredetüknek megfelelően a felnőtt szervben is két lebeny különíthető el. – Die nach kaudal wandernden rechten und linken Anlagen nähern sich im Mediastinum einander an, dennoch bleiben entsprechend ihrer Herkunft auch im ausgebildeten Organ zwei Lappen erkennbar.
35. A vándorlási út mentén visszamaradó szövetrészletek miatt járulékos thymusszövet fordulhat elő a nyakon vagy a felső gátorüreg különböző pontjain. – Durch zurückbleibende Gewebeanteile entlang des Wanderungsweges kann akzessorisches Thymusgewebe an verschiedenen Stellen des Halses oder oberen Mediastinums vorkommen.
36. Újszülöttben és kisgyermekben a csecsemőmirigy testmérethez viszonyítva jelentős szerv, amely a gyermek immunrendszerének fejlődési időszakában különösen aktív. – Beim Neugeborenen und Kleinkind ist der Thymus im Verhältnis zur Körpergröße ein bedeutendes Organ, das während der Entwicklung des kindlichen Immunsystems besonders aktiv ist.
37. Abszolút tömege rendszerint a gyermekkor folyamán tovább nő, és legnagyobb kiterjedését megközelítőleg a serdülőkor környékén éri el. – Seine absolute Masse nimmt gewöhnlich während der Kindheit weiter zu und erreicht ungefähr im Bereich der Pubertät ihre größte Ausdehnung.
38. A serdülőkort követően megindul az életkorral összefüggő thymusinvolúció, amelynek során a működő nyirokszövet mennyisége fokozatosan csökken, helyét pedig zsírszövet foglalja el. – Nach der Pubertät beginnt die altersabhängige Thymusinvolution, bei der die Menge des funktionellen lymphatischen Gewebes allmählich abnimmt und zunehmend durch Fettgewebe ersetzt wird.
39. Az involúció nem jelenti a szerv teljes eltűnését, mert felnőttkorban is maradnak működő thymusszövet-szigetek a retrosternalis zsírszövetben. – Die Involution bedeutet kein vollständiges Verschwinden des Organs, da auch beim Erwachsenen funktionsfähige Inseln von Thymusgewebe im retrosternalen Fettgewebe verbleiben.
40. Az életkor előrehaladtával a lebenykés szerkezet, valamint a kéreg és a velő közötti különbség egyre kevésbé kifejezett, miközben a zsírszövet aránya növekszik. – Mit zunehmendem Alter werden die Läppchenstruktur und der Unterschied zwischen Rinde und Mark immer weniger deutlich, während der Fettgewebsanteil zunimmt.
41. Artériás vérellátását főként a belső mellkasi artéria (arteria thoracica interna) kisebb ágai biztosítják, amelyek a tokon és a sövényeken keresztül jutnak a szervbe. – Die arterielle Versorgung erfolgt hauptsächlich durch kleinere Äste der Arteria thoracica interna, die über Kapsel und Septen in das Organ eintreten.
42. A vénás vér rövid thymusvénákon keresztül főként a fej-karvénákba (venae brachiocephalicae) vezetődik, ami megfelel a szerv közvetlen mediastinalis helyzetének. – Das venöse Blut wird über kurze Thymusvenen vor allem in die Venae brachiocephalicae abgeleitet, was der unmittelbaren mediastinalen Lage des Organs entspricht.
43. Kivezető nyirokerei a környező parasternalis, brachiocephalicus és tracheobronchialis nyirokcsomók felé haladnak, miközben afferens nyirokerek hiánya megkülönbözteti a nyirokcsomóktól. – Seine abführenden Lymphgefäße ziehen zu benachbarten parasternalen, brachiozephalen und tracheobronchialen Lymphknoten, während das Fehlen afferenter Lymphgefäße ihn von Lymphknoten unterscheidet.
44. Vegetatív beidegzésében a bolygóideg (nervus vagus) paraszimpatikus, valamint a szimpatikus határköteg ágai vesznek részt, amelyek elsősorban az erek és a szervi környezet szabályozásához kapcsolódnak. – An seiner vegetativen Innervation beteiligen sich parasympathische Äste des Nervus vagus sowie sympathische Fasern aus dem Grenzstrang, die vor allem mit der Gefäß- und Organregulation zusammenhängen.
45. A csecsemőmirigy szerepét ezért az elsődleges és másodlagos nyirokszervek közötti munkamegosztásban lehet legjobban megérteni: itt képződik az immunológiailag alkalmas T-sejtállomány, amely később a másodlagos szervekben találkozik antigénjeivel. – Die Rolle des Thymus lässt sich daher am besten aus der Arbeitsteilung zwischen primären und sekundären lymphatischen Organen verstehen: Hier entsteht der immunologisch geeignete T-Zell-Bestand, der später in den sekundären Organen seinen Antigenen begegnet.
(aufklappen)magyar
1. A csecsemőmirigy (thymus) az immunrendszer egyik elsődleges nyirokszerve, amelyben a még antigénnel nem találkozott T-limfociták fejlődése és érése zajlik.
2. Az elsődleges nyirokszervekben a limfociták képződése, differenciálódása és funkcionális alkalmassá válása történik, míg a másodlagos nyirokszervek az antigénekkel való találkozás fő helyei.
3. Ebben a rendszerben a csontvelő és a csecsemőmirigy alkotja az elsődleges csoportot, míg a nyirokcsomók, a lép és a nyálkahártyához társult nyirokszövetek másodlagos szervek.
4. A csecsemőmirigy legnagyobb része a felső gátorüregben (mediastinum superius), közvetlenül a szegycsont markolata mögött helyezkedik el.
5. Gyermekkorban a szerv felső pólusai a mellkas bemenetén túl a nyak alsó részébe nyúlhatnak, esetenként megközelítve a pajzsmirigy alsó pólusát.
6. Kaudálisan a csecsemőmirigy a szívburokhoz fekszik közel, ezért kiterjedése a felső és az elülső gátorüreg határát is átlépheti.
7. Elöl a szegycsont, hátul pedig főként a bal és jobb fej-karvéna, a felső üresvéna, valamint az aortaív határolja a szerv környezetét.
8. Oldalirányban a mediastinalis mellhártya lemezei közelítik meg a csecsemőmirigyet, amelynek alakja és pontos kiterjedése egyénenként jelentős eltéréseket mutathat.
9. Makroszkóposan rendszerint két, nem teljesen egyforma nagyságú lebeny, a jobb és a bal lebeny (lobus dexter et sinister) különíthető el.
10. Mindkét lebenyt kötőszövetes tok veszi körül, amelyből a szerv belseje felé sövények húzódnak, és részlegesen elkülönülő lebenykéket alakítanak ki.
11. Egy-egy lebenykében sötétebben festődő kéregállomány (cortex thymii) és világosabb velőállomány (medulla thymii) különíthető el, amelyek egymással térben folyamatos kapcsolatban állnak.
12. A szerv támasztóvázát nem a nyirokcsomókra jellemző retikuláris rosthálózat, hanem egymással összekapcsolódó hámretikuláris sejtek térbeli rendszere alkotja.
13. A kéreg sötétebb megjelenését az itt rendkívül nagy számban elhelyezkedő, különböző érési állapotú T-sejt-előalakok, az úgynevezett thymocyták okozzák.
14. A velőben kevesebb limfocita található, ezért ez a terület világosabbnak látszik, miközben a hámretikuláris sejtek szerkezete feltűnőbbé válik.
15. A T-limfociták előalakjai a csontvelőből a vérárammal érkeznek a csecsemőmirigybe, ahol a kéreg külsőbb területei felé jutva megkezdik sajátos érési folyamatukat.
16. Érésük során a thymocyták fokozatosan a kéreg mélyebb részei, majd a kéreg és a velő határa felé vándorolnak, miközben felszíni tulajdonságaik megváltoznak.
17. A kéregben végbemenő szelekció során elsősorban azok a sejtek maradnak életben, amelyek a szervezet saját MHC-molekuláit megfelelő módon képesek felismerni.
18. A további érés közben ugyanakkor ki kell szűrni azokat a T-sejteket, amelyek veszélyesen erősen reagálnának a szervezet saját antigénjeire.
19. Ez a pozitív és negatív szelekció együtt teremti meg a központi immunológiai tolerancia egyik alapját, amely nélkül az immunrendszer saját szöveteket is megtámadhatna.
20. A fejlődő thymocyták nagy része nem teljesíti a szelekció feltételeit, ezért programozott sejthalállal elpusztul, maradványaikat pedig főként makrofágok távolítják el.
21. A sikeresen kiválasztott sejtek a velőállományban tovább érnek, majd érett, de még naiv T-limfocitákként elhagyják a csecsemőmirigyet.
22. Innen a vérkeringéssel a másodlagos nyirokszervekbe jutnak, ahol már idegen antigénekkel találkozhatnak, aktiválódhatnak, osztódhatnak és effektorsejtekké differenciálódhatnak.
23. A csecsemőmirigy tehát nem az antigének elleni immunválasz fő helye, hanem olyan érési környezet, amely a későbbi specifikus védekezésre készíti fel a T-sejteket.
24. Ennek megfelelően benne nincsenek a másodlagos nyirokszervekre jellemző nyiroktüszők és csíraközpontok, amelyek antigénhatásra kialakuló sejtszaporodás helyei.
25. A nyirokcsomókkal ellentétben a csecsemőmirigy nem szűri a perifériáról érkező nyirkot, és belépő, afferens nyirokerei sincsenek.
26. A kéregben fejlődő, még éretlen T-sejteket a vérből érkező idegen antigénektől különleges vér-csecsemőmirigy gát választja el, amely ellenőrzött érési környezetet biztosít.
27. A gát kialakításában a folytonos kapillárisendothel, annak bazális lemeze, a környező kötőszövet és a hámretikuláris sejtek rétege egyaránt részt vesz.
28. A velőállományban ez az elhatárolás kevésbé szigorú, ami összefügg azzal, hogy itt már előrehaladottabb érési állapotú T-sejtek találhatók.
29. A velő jellegzetes mikroszkópos képletei a Hassall-testek (corpuscula thymica), amelyek koncentrikusan rendeződő, ellaposodó hámretikuláris sejtekből épülnek fel.
30. Ezek a gyakran hagymahéjszerű képletek az életkor előrehaladtával nagyobbá és feltűnőbbé válhatnak, ezért a csecsemőmirigy szövettani felismerésében fontos támpontot jelentenek.
31. A hámretikuláris sejtek többféle jelzőanyagot termelnek, amelyekhez hagyományosan a thymosin és a thymopoetin nevű peptideket is sorolják, és amelyek támogatják a T-sejtek érését.
32. Fejlődéstanilag a csecsemőmirigy hámállománya a harmadik garattasak endodermájából származik, ami megmagyarázza, hogy nyirokszervként is sajátos lymphoepithelialis felépítést mutat.
33. A páros thymuskezdemények a nyaki területről lefelé vándorolnak, miközben a harmadik garattasakból fejlődő alsó mellékpajzsmirigyek kezdeményei is velük együtt haladnak.
34. A lefelé haladó jobb és bal telep a gátorüregben egymáshoz közel kerül, de eredetüknek megfelelően a felnőtt szervben is két lebeny különíthető el.
35. A vándorlási út mentén visszamaradó szövetrészletek miatt járulékos thymusszövet fordulhat elő a nyakon vagy a felső gátorüreg különböző pontjain.
36. Újszülöttben és kisgyermekben a csecsemőmirigy testmérethez viszonyítva jelentős szerv, amely a gyermek immunrendszerének fejlődési időszakában különösen aktív.
37. Abszolút tömege rendszerint a gyermekkor folyamán tovább nő, és legnagyobb kiterjedését megközelítőleg a serdülőkor környékén éri el.
38. A serdülőkort követően megindul az életkorral összefüggő thymusinvolúció, amelynek során a működő nyirokszövet mennyisége fokozatosan csökken, helyét pedig zsírszövet foglalja el.
39. Az involúció nem jelenti a szerv teljes eltűnését, mert felnőttkorban is maradnak működő thymusszövet-szigetek a retrosternalis zsírszövetben.
40. Az életkor előrehaladtával a lebenykés szerkezet, valamint a kéreg és a velő közötti különbség egyre kevésbé kifejezett, miközben a zsírszövet aránya növekszik.
41. Artériás vérellátását főként a belső mellkasi artéria (arteria thoracica interna) kisebb ágai biztosítják, amelyek a tokon és a sövényeken keresztül jutnak a szervbe.
42. A vénás vér rövid thymusvénákon keresztül főként a fej-karvénákba (venae brachiocephalicae) vezetődik, ami megfelel a szerv közvetlen mediastinalis helyzetének.
43. Kivezető nyirokerei a környező parasternalis, brachiocephalicus és tracheobronchialis nyirokcsomók felé haladnak, miközben afferens nyirokerek hiánya megkülönbözteti a nyirokcsomóktól.
44. Vegetatív beidegzésében a bolygóideg (nervus vagus) paraszimpatikus, valamint a szimpatikus határköteg ágai vesznek részt, amelyek elsősorban az erek és a szervi környezet szabályozásához kapcsolódnak.
45. A csecsemőmirigy szerepét ezért az elsődleges és másodlagos nyirokszervek közötti munkamegosztásban lehet legjobban megérteni: itt képződik az immunológiailag alkalmas T-sejtállomány, amely később a másodlagos szervekben találkozik antigénjeivel.
(aufklappen)német
1. Der Thymus ist eines der primären lymphatischen Organe des Immunsystems, in dem sich noch nicht mit Antigenen in Kontakt gekommene T-Lymphozyten entwickeln und ausreifen.
2. In den primären lymphatischen Organen finden Bildung, Differenzierung und funktionelle Reifung der Lymphozyten statt, während die sekundären lymphatischen Organe vor allem Orte des Antigenkontakts sind.
3. In diesem System bilden Knochenmark und Thymus die primäre Gruppe, während Lymphknoten, Milz und schleimhautassoziierte lymphatische Gewebe zu den sekundären Organen gehören.
4. Der größte Teil des Thymus liegt im oberen Mediastinum unmittelbar hinter dem Manubrium des Brustbeins.
5. Im Kindesalter können die oberen Pole des Organs über die obere Thoraxöffnung bis in den unteren Hals reichen und sich dabei dem unteren Schilddrüsenpol nähern.
6. Kaudal liegt der Thymus dem Herzbeutel nahe, sodass sich seine Ausdehnung über die Grenze zwischen oberem und vorderem Mediastinum erstrecken kann.
7. Vorn wird die Umgebung des Organs durch das Brustbein, hinten vor allem durch die beiden Venae brachiocephalicae, die obere Hohlvene und den Aortenbogen bestimmt.
8. Seitlich reichen die mediastinalen Pleurablätter an den Thymus heran, dessen Form und genaue Ausdehnung individuell beträchtlich variieren können.
9. Makroskopisch lassen sich gewöhnlich zwei nicht völlig gleich große Lappen unterscheiden, der rechte und der linke Lappen.
10. Beide Lappen sind von einer bindegewebigen Kapsel umgeben, von der Septen in das Organinnere ziehen und unvollständig voneinander getrennte Läppchen bilden.
11. In jedem Läppchen lassen sich eine dunkler gefärbte Rinde und ein helleres Mark unterscheiden, die räumlich kontinuierlich miteinander verbunden sind.
12. Das Stützgerüst des Organs wird nicht durch ein für Lymphknoten typisches retikuläres Fasernetz, sondern durch ein räumliches Netzwerk miteinander verbundener epithelialer Retikulumzellen gebildet.
13. Das dunklere Erscheinungsbild der Rinde entsteht durch die dort außerordentlich zahlreich vorhandenen T-Zell-Vorläufer unterschiedlicher Reifestadien, die sogenannten Thymozyten.
14. Im Mark befinden sich weniger Lymphozyten, weshalb dieser Bereich heller erscheint und zugleich die Struktur der epithelialen Retikulumzellen deutlicher hervortritt.
15. Die Vorläufer der T-Lymphozyten gelangen aus dem Knochenmark über den Blutstrom in den Thymus und beginnen nach ihrer Einwanderung in äußere Rindenbereiche ihren besonderen Reifungsprozess.
16. Während ihrer Reifung wandern die Thymozyten schrittweise in tiefere Rindenabschnitte und anschließend zur Rinden-Mark-Grenze, wobei sich ihre Oberflächeneigenschaften verändern.
17. Bei der in der Rinde ablaufenden Selektion überleben vor allem jene Zellen, die körpereigene MHC-Moleküle in geeigneter Weise erkennen können.
18. Während der weiteren Reifung müssen zugleich diejenigen T-Zellen ausgeschaltet werden, die gefährlich stark auf körpereigene Antigene reagieren würden.
19. Positive und negative Selektion schaffen gemeinsam eine wesentliche Grundlage der zentralen immunologischen Toleranz, ohne die das Immunsystem auch körpereigene Gewebe angreifen könnte.
20. Ein großer Teil der sich entwickelnden Thymozyten erfüllt die Selektionsbedingungen nicht, stirbt daher durch programmierten Zelltod und wird vor allem von Makrophagen beseitigt.
21. Erfolgreich selektierte Zellen reifen im Mark weiter und verlassen den Thymus anschließend als reife, jedoch noch naive T-Lymphozyten.
22. Von hier gelangen sie über den Blutkreislauf in die sekundären lymphatischen Organe, wo sie auf fremde Antigene treffen, aktiviert werden, proliferieren und sich zu Effektorzellen differenzieren können.
23. Der Thymus ist somit nicht der Hauptort der Immunantwort gegen Antigene, sondern eine Reifungsumgebung, die T-Zellen auf ihre spätere spezifische Abwehrfunktion vorbereitet.
24. Dementsprechend fehlen ihm die für sekundäre lymphatische Organe typischen Lymphfollikel und Keimzentren, die Orte einer durch Antigene ausgelösten Zellvermehrung darstellen.
25. Im Gegensatz zu den Lymphknoten filtert der Thymus keine aus der Peripherie kommende Lymphe und besitzt auch keine zuführenden afferenten Lymphgefäße.
26. Die in der Rinde heranreifenden, noch unreifen T-Zellen werden durch eine besondere Blut-Thymus-Schranke von fremden Antigenen des Blutes abgeschirmt, wodurch eine kontrollierte Reifungsumgebung entsteht.
27. An der Ausbildung dieser Schranke beteiligen sich das kontinuierliche Kapillarendothel, seine Basallamina, das umgebende Bindegewebe und eine Schicht epithelialer Retikulumzellen.
28. Im Mark ist diese Abschirmung weniger streng ausgeprägt, was damit zusammenhängt, dass sich hier bereits T-Zellen in fortgeschritteneren Reifestadien befinden.
29. Charakteristische mikroskopische Strukturen des Marks sind die Hassall-Körperchen, die aus konzentrisch angeordneten, zunehmend abgeflachten epithelialen Retikulumzellen aufgebaut sind.
30. Diese häufig zwiebelschalenartig erscheinenden Gebilde können mit zunehmendem Alter größer und auffälliger werden und stellen daher ein wichtiges Merkmal zur histologischen Erkennung des Thymus dar.
31. Die epithelialen Retikulumzellen bilden verschiedene Signalstoffe, zu denen traditionell auch die Peptide Thymosin und Thymopoetin gerechnet werden und die die T-Zell-Reifung unterstützen.
32. Entwicklungsgeschichtlich stammt das Epithel des Thymus aus dem Endoderm der dritten Schlundtasche, was seinen besonderen lymphoepithelialen Aufbau als lymphatisches Organ erklärt.
33. Die paarigen Thymusanlagen wandern aus dem Halsgebiet nach kaudal, wobei die ebenfalls aus der dritten Schlundtasche hervorgehenden Anlagen der unteren Nebenschilddrüsen zunächst mit ihnen ziehen.
34. Die nach kaudal wandernden rechten und linken Anlagen nähern sich im Mediastinum einander an, dennoch bleiben entsprechend ihrer Herkunft auch im ausgebildeten Organ zwei Lappen erkennbar.
35. Durch zurückbleibende Gewebeanteile entlang des Wanderungsweges kann akzessorisches Thymusgewebe an verschiedenen Stellen des Halses oder oberen Mediastinums vorkommen.
36. Beim Neugeborenen und Kleinkind ist der Thymus im Verhältnis zur Körpergröße ein bedeutendes Organ, das während der Entwicklung des kindlichen Immunsystems besonders aktiv ist.
37. Seine absolute Masse nimmt gewöhnlich während der Kindheit weiter zu und erreicht ungefähr im Bereich der Pubertät ihre größte Ausdehnung.
38. Nach der Pubertät beginnt die altersabhängige Thymusinvolution, bei der die Menge des funktionellen lymphatischen Gewebes allmählich abnimmt und zunehmend durch Fettgewebe ersetzt wird.
39. Die Involution bedeutet kein vollständiges Verschwinden des Organs, da auch beim Erwachsenen funktionsfähige Inseln von Thymusgewebe im retrosternalen Fettgewebe verbleiben.
40. Mit zunehmendem Alter werden die Läppchenstruktur und der Unterschied zwischen Rinde und Mark immer weniger deutlich, während der Fettgewebsanteil zunimmt.
41. Die arterielle Versorgung erfolgt hauptsächlich durch kleinere Äste der Arteria thoracica interna, die über Kapsel und Septen in das Organ eintreten.
42. Das venöse Blut wird über kurze Thymusvenen vor allem in die Venae brachiocephalicae abgeleitet, was der unmittelbaren mediastinalen Lage des Organs entspricht.
43. Seine abführenden Lymphgefäße ziehen zu benachbarten parasternalen, brachiozephalen und tracheobronchialen Lymphknoten, während das Fehlen afferenter Lymphgefäße ihn von Lymphknoten unterscheidet.
44. An seiner vegetativen Innervation beteiligen sich parasympathische Äste des Nervus vagus sowie sympathische Fasern aus dem Grenzstrang, die vor allem mit der Gefäß- und Organregulation zusammenhängen.
45. Die Rolle des Thymus lässt sich daher am besten aus der Arbeitsteilung zwischen primären und sekundären lymphatischen Organen verstehen: Hier entsteht der immunologisch geeignete T-Zell-Bestand, der später in den sekundären Organen seinen Antigenen begegnet.